問1　A.　COX-1,COX-2　非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDｓ）の胃粘膜障害や腎機能障害は，シクロオキシゲナーゼ（COX-1）阻害作用による.

問2　A.　COX-1,COX-2　ジクロフェナクナトリウムのヒスタミン，ブラジキニンの産生抑制作用は，シクロオキシゲナーゼ（COX-1） 阻害作用による.

問3　A.　COX-1,COX-2　誘導型シクロオキシゲナーゼ（COX-2）を比較的選択的に阻害する非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDｓ）は，エトドラクである.

問4　A.　COX-1,COX-2　メロキシカムは，シクロオキシゲナーゼ（COX-2） に対する阻害作用が選択的であり，胃腸障害作用が弱い.

問5　A.　COX-1,COX-2　インドメタシンは非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDｓ）の中で，内服よりも外用で使用されることが多い．

問6　A.　COX-1,COX-2　アスピリンは，シクロオキシゲナーゼ(COX-1，COX-2)をアセチル化して，可逆的に阻害する.

問7　A.　COX-1,COX-2　ロキソプロフェンナトリウム水和物が，消化性潰瘍患者にも使用されるのは，胃粘膜障害作用が弱いことによる.

問8　A,B.　COX-1,COX-2,尿酸　ブコロームは，抗炎症・抗リウマチ作用と尿酸排泄作用を併せ持つ.

問9　B.　尿酸　アロプリノールが，尿酸の生成量を低下させるのは，キサンチンオキシダーゼ活性を阻害することによる.

問10　B.　尿酸　メルカプトプリン水和物とアロプリノールを併用すると，メルカプトプリン水和物の骨髄抑制が増強される.

問11　B.　尿酸　プロベネシドのペニシリン作用増強は，尿細管においてペニシリンの再吸収を促進することによる.

問12　B.　尿酸　ベンズブロマロンは，尿細管分泌を阻害せず，尿細管における尿酸の再吸収を特異的に阻害する.

問13　B.　尿酸　コルヒチンは，微小管の働きを阻害して関節組織への好中球の遊走を抑制する.

問14　C.　ロイコトリエン　非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDｓ)の使用により生じるぜん息発作を，アスピリンぜん息という.

問15　D.　トロンボキサン　アスピリンのシクロオキシゲナーゼ抑制に伴うTXA2合成抑制は，血小板の寿命の間続く，不可逆的な作用である.

問16　E.　プロスタグランジン　ミソプロストールは，非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDｓ）の長期投与時の消化管障害 に対する適応を持っていない.